دانلود پاورپوینتدراصول ساخت شیشه و ساختار آن در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 دانلود پاورپوینتدراصول ساخت شیشه و ساختار آن در فایل ورد (word) دارای 80 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت دانلود پاورپوینتدراصول ساخت شیشه و ساختار آن در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي دانلود پاورپوینتدراصول ساخت شیشه و ساختار آن در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود پاورپوینتدراصول ساخت شیشه و ساختار آن در فایل ورد (word) :

دانلود پاورپوینتدراصول ساخت شیشه و ساختار آن در فایل ورد (word)

شیشه جسمی سخت است که سختی آن در حدود 8 می‌باشد و همه اجسام بجز الماسه‌ها را خط می‌اندازد. وزن مخصوص شیشه 2.5 گرم بر سانتیمتر مکعب بوده و بسیار تُرد و شکننده است. شیشه در مقابل تمام مواد شیمیایی حتی اسیدهای قوی و بازها مقاومت کرده و تحت تاثیر خورندگی واقع نمی‌شود، به همین علت ظرف آزمایشگاهی را از شیشه می‌سازند. فقط اسید فلوئوریدریک (HF) بر آن اثر داشته و شیشه را در خود حل می‌نماید.

بطور عمومی شیشه جسمی است شفاف که نور بخوبی از آن عبور می‌کند و پشت آن بطور وضوح قابل روئیت می‌باشد.

شیشه در حدود سال پیش از میلاد در مصر ساخته شده است. مصریان باستان شیشه گران بی نظیر وبرجسته‌ای بودند. شیشه‌های قدیمی نور را از خود عبور نمی‌دادند وبه علت نا خالصی‌های موجود در آن رنگی بودند.

هنرمندان ساسانی در تراش دادن شیشه مهارت مخصوصی داشته‌اند. شیشه ی ساسانی در چین ارج بسیار داشته و به‌ویژه شیشه لاجوردی را گرانبها می‌شمردند. جام‌های پایه‌دار با نقش حلقه‌های برجسته از دوره اشکانیان و ساسانیان به‌جای مانده‌است.

ظروف شیشه‌ای دوره ی اسلامی تحت تأثیر طرح‌های قبل از اسلام است. در دوره ی سلجوقی و تا زمان هجوم مغول، افزارها و ظروف‌های بسیار زیبای شیشه‌ای از کوره‌های شیشه‌گری گرگان بیرون می‌آمد که به نازکی کاغذ و گاه مینایی و گاه تراشیده و کنده‌کاری شده‌است. روزگار سلجوقی اوج صنعت شیشه‌گری در ایران محسوب می‌شود. فرآورده‌های شیشه‌ای این دوران بیشتر شامل ظروف کوچک و بزرگ، عطردان‌های بسیار ظریف، جام‌ها و گلدان‌هایی با فرم‌ها و اندازه‌های متنوع و اشیاء تزئینی کوچک به‌شکل حیوانات و … است. در دوره ی مغول رونق شیشه‌سازی از میان رفت و در عوض در این عهد سفالگری و کاشی‌کاری رونق یافت.

دانلود پاورپوینتدراصول ساخت شیشه و ساختار آن در فایل ورد (word)

شیشه جسمی سخت است که سختی آن در حدود 8 می‌باشد و همه اجسام بجز الماسه‌ها را خط می‌اندازد. وزن مخصوص شیشه 2.5 گرم بر سانتیمتر مکعب بوده و بسیار تُرد و شکننده است. شیشه در مقابل تمام مواد شیمیایی حتی اسیدهای قوی و بازها مقاومت کرده و تحت تاثیر خورندگی واقع نمی‌شود، به همین علت ظرف آزمایشگاهی را از شیشه می‌سازند. فقط اسید فلوئوریدریک (HF) بر آن اثر داشته و شیشه را در خود حل می‌نماید.

بطور عمومی شیشه جسمی است شفاف که نور بخوبی از آن عبور می‌کند و پشت آن بطور وضوح قابل روئیت می‌باشد.

شیشه در حدود سال پیش از میلاد در مصر ساخته شده است. مصریان باستان شیشه گران بی نظیر وبرجسته‌ای بودند. شیشه‌های قدیمی نور را از خود عبور نمی‌دادند وبه علت نا خالصی‌های موجود در آن رنگی بودند.

هنرمندان ساسانی در تراش دادن شیشه مهارت مخصوصی داشته‌اند. شیشه ی ساسانی در چین ارج بسیار داشته و به‌ویژه شیشه لاجوردی را گرانبها می‌شمردند. جام‌های پایه‌دار با نقش حلقه‌های برجسته از دوره اشکانیان و ساسانیان به‌جای مانده‌است.

ظروف شیشه‌ای دوره ی اسلامی تحت تأثیر طرح‌های قبل از اسلام است. در دوره ی سلجوقی و تا زمان هجوم مغول، افزارها و ظروف‌های بسیار زیبای شیشه‌ای از کوره‌های شیشه‌گری گرگان بیرون می‌آمد که به نازکی کاغذ و گاه مینایی و گاه تراشیده و کنده‌کاری شده‌است. روزگار سلجوقی اوج صنعت شیشه‌گری در ایران محسوب می‌شود. فرآورده‌های شیشه‌ای این دوران بیشتر شامل ظروف کوچک و بزرگ، عطردان‌های بسیار ظریف، جام‌ها و گلدان‌هایی با فرم‌ها و اندازه‌های متنوع و اشیاء تزئینی کوچک به‌شکل حیوانات و … است. در دوره ی مغول رونق شیشه‌سازی از میان رفت و در عوض در این عهد سفالگری و کاشی‌کاری رونق یافت.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود جزوه سینتیک شیمیایی در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل PDF (پی دی اف) ارائه میگردد

 دانلود جزوه سینتیک شیمیایی در فایل ورد (word) دارای 11 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در PDF می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پی دی اف دانلود جزوه سینتیک شیمیایی در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي دانلود جزوه سینتیک شیمیایی در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود جزوه سینتیک شیمیایی در فایل ورد (word) :

در این فایل نکات مهم مربوط به سینتیک شیمیایی آورده شده است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود نانوسامانه های پلیمری قالب مولکولی هوشمند و کاربرد آنها در فناوریهای نوین در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 دانلود نانوسامانه های پلیمری قالب مولکولی هوشمند و کاربرد آنها در فناوریهای نوین در فایل ورد (word) دارای 12 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود نانوسامانه های پلیمری قالب مولکولی هوشمند و کاربرد آنها در فناوریهای نوین در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي دانلود نانوسامانه های پلیمری قالب مولکولی هوشمند و کاربرد آنها در فناوریهای نوین در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود نانوسامانه های پلیمری قالب مولکولی هوشمند و کاربرد آنها در فناوریهای نوین در فایل ورد (word) :

پلیمر‌های قالب مولکولی (Molecularly Imprinted Polymers) نانوسامانه‌های هوشمندی هستند که در حضور یک مولکول به عنوان الگو شکل می‌گیرند و میل شیمیایی اختصاصی و بالایی نسبت به مولکول الگو دارند و مکانیزم آن‌ها شبیه آنتی‌بادی‌ها یا آنزیم‌ها است. از MIPها در ساخت آنتی‌بادی برای پروتئین، جداسازی در کروماتوگرافی، ساخت حسگرها، فرایندهای جداسازی و استخراج استفاده می‌شود. قالب مولکولی در سطح گسترده‌ای به عنوان یک تکنیک مناسب است و دارای فواید آشکاری مانند آماده‌سازی آسان، هزینه‌کم و استحکام شیمیایی و مکانیکی بالا می‌باشد. بنابراین ساخت MIPها به عنوان یک برنامه کاربردی وسیع می‌تواند جذب و جداسازی ترکیبات شیمیایی خاص در محیط‌های حقیقی مانند آب، پساب‌، محیط‌‌زیست، سیستم‌های زیستی، صنایع شیمیایی و پتروشیمیایی را فراهم ساخته و به عنوان حسگرهای زیستی و انتقال دارو مورد توجه قرار گیرد.

دانلود نانوسامانه های پلیمری قالب مولکولی هوشمند و کاربرد آنها در فناوریهای نوین در فایل ورد (word)
فهرست مطالب

چکیده. 3

مقدمه. 3

روش‌ آماده‌سازی .. 5

روش‌های تعیین ویژگی‌های .. 7

آنالیزهای جذب و واجذب… 8

کاربردهای .. 9

نتیجه‌گیری… 11

منابـــع و مراجــــع.. 12

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود مقاله پلی اتیلن در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 دانلود مقاله پلی اتیلن در فایل ورد (word) دارای 34 صفحه می باشد و دارای تنظیمات و فهرست کامل در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود مقاله پلی اتیلن در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : توضیحات زیر بخشی از متن اصلی می باشد که بدون قالب و فرمت بندی کپی شده است

بخشی از فهرست مطالب پروژه دانلود مقاله پلی اتیلن در فایل ورد (word)

مقدمه :  
1- روش ذوب پودر پلی اتیلن  ( تف جوش )  
2- روش اکستروژن ( تزریقی )  
هدف و دامنه کاربرد  
2- اصطلاحات و تعاریف  
2-1- سختی در قابل فرورفتگی  
2-2-  پیری ( فرسودگی ) تحت تابش نور  
2-3- حداقل ضخامت پوشش  
2-4- پیوستگی  
2-5- درصد ازدیاد طول در پارگی  
2-6- مقاومت چسبندگی  
2-7- مقاومت ضربه پذیری  
2-8- مقاومت ویژه پوشش  
2-9-  پیری ( فرسودگی )  حرارتی  
3- نامگذاری  
4- ضوابط  
4-1- ضوابط مربوط به سطح زیر پوشش  
4-2- پوشش  
4-2-2- پیوستگی  
4-2-3- مقاومت چشبندگی  
4-2-4- مقاومت ضربه پذیری  
4-2-5 مقاومت به فرورفتگی  
4-2-6- درصد ازدیاد طول در لحظه پارگی  
4-2-7- مقاومت ویژه پوشش  
4-2-8- پیری حرارتی  
4-2-9- پیریو تحت تابش نور  
5- آزمایشها  
5-1 کلیات  
5-2 مدارک بازرسی  
5-3- نحوه انجام آزمایشها  
5-3-1- اندازه گیری ضخامت پوشش  
5-3-2- آزمایش پیوستگی  
5-3-3- آزمایش مقاومت چسبندگی  
5-3-4- آزمایش مقاومت  ضربه پذیری  
5-3-5 آزمایش سختی در مقابل فرورفتگی  
5-3-6- آزمایش درصد ازدیاد طول در پارگی  
5-3-4- آزمایش  مقاومت ویژه پوشش  
5-3-8- آزمایش پیری حرارتی  
6- علامتگذاری  
منابع و مأخذ :  

بخشی از منابع و مراجع پروژه دانلود مقاله پلی اتیلن در فایل ورد (word)

–         ابعاد و وزن لوله های فولاد جوشی و بی درز ، استاندارد صنعت آب کشور شماره 150 – الف

–         ابعاد و وزن لوله های فولادی بی درز DIN

–          ابعاد و وزن لوله های فولادی جوشی

–         پوشش پلی اتیلن برای لوله های چدن داکتیل

–          اسناد بازرسی  جهت تحویل محصولات فلزی

–         هوازدگی  و پیری مصنوعی پلاستیک والاستومر بوسیله تابش فو.س فیلتر شده گزنون

–          آزمایش کششی مواد پلاستیکی

–          تعیین شاخص ذوب ترموپلاستیکها

–         حفاظت سازه های فولادی از خوردگی با پوشش های معدنی ( آلی و فلزی ، قسمت آماده سازیه و آزمایش سطوح

–          روش آزمایش جدا شدن کاتدی پوشش خطوط لوله

–          آزمایش مواد مورد استفاده در مهندسی برق ، اندازه گیری مقاومت الکتریکی مواد غیر فلزی

–         اندازه گری ولتاژ در برق فشار قوی

مقدمه

این استاندارد در برگیرنده پوش پلی اتیلن  لوله ها و اتصالات فولادی که در معرض خوردگی قرا ردارند ، می باشند

در این مقدمه توضیحاتی  در مورد مواد پلی اتیلن ، نحوه اجرا و مشخصات پوشش ارائه گردیده است این مقدمه فقط جنبه راهنمایی دارد

پلی اتیلن  یک ماده آلی ترموپلاستیک می باشد که در اثر حرارت ذوب شده ، چسبنده گردیده و پس از سرد شدن  سخت می شود و در مقابل عوامل مکانیکی  و شیمیایی  مقاوم می گردد

پلی اتیلن بصورت پودر و یا لایه بسیار نازک ( فیلم ) موجود می باشد و در طبقه بندی بر اسا چگالی ، در سه نوع با چگالی بالا ( HDPE )  با چگالی متوسط ( MDPE )  و با چگالی پایین ( LDPE )  است که بصورت تجارتی در دسترس می باشد

هر سه نوع پلی اتیلن  فوق جهت حفاظت لوله ها مصرف میشود که اختلاف اصلی ما بین این سه نوع در چگالی و شاخص ذوب آنها است که حدود و مشخصه های آنها به شرح زیر است

 پلی اتیلن با چگالی پاین جهت پوشش لوله ها کاربرد بیشتری دارد و روش اجرای آن بر دو نوع است . روش ذوب  پودر پلی اتیلن بر روی لوله داغ شده ( روش پودری )  و روش تزریقی ( غلافی  و نواری )  که هر دو روش  قدم اول ، آماده سازی سطح لوله ها تا سطح استاندارد 2/1 2 Sa می باشد که معمولاً با پاشش  ذرات سخت انجام می گیرد

1- روش ذوب پودر پلی اتیلن  ( تف جوش )

در این روش نیاز  به استفاده از پرایمر جهت چسبندگی  پلی اتیلن  نمی باشد .  پس از تمیز نمودن لوله ها ، آنها را بین 290 – 350 درجه سانتیگراد داغ مینمایند تا چسبندگی کامل بدون بکارگیری پرایمر تأمین شود . پس از داغ شدن لوله تا درجه حرارت فوق ، پودر پلی اتیلن به لوله در حال چرخش از دریچه های تعبیه شده به سطح لوله پاشیده می شود

پودر پلی اتیلن پس از تماس  با لوله داغ به آن چسبیده و با سطح لوله عجین می گردد و حرارت باقیمانده در لوله آن را به یک لایه همگن تبدیل می نماید . بطور معمول برای دستیابی به یک سطح  صاف و همگن می توان لوله را برای مدت  کوتاهی در معرض حرارت گاز و یا یک منبع  اشعه مادون قرمز قرار داد . عملیات فوق تا حاصل شدن ضخامت  مورد نظر ادامه می یابد . در اکثر موارد لوله ها با پلی اتیلن چگالی پاین به ضخامت  3 میلیمتر  پوشش می شوند

گرچه  ضخامت یک میلیمتر ، لوله را در مقابل خوردگی  حفاظت می نماید ، ولی ضخامت بیشتر جهت حفاظت مکانیکی در مقابل صدمات خارجی است

2- روش اکستروژن ( تزریقی )

 روش تزریقی بر دو نوع می باشد روش غلافی و روش نواری

–    در روش غلافی ، حین عبور لوله از قبل داغ شده و پرایمر زده شده از دستگاه ، یک لایه پلی اتیلن بصورت غلافی بر روی لوله کشدیه می شود . این روش معمولاً  برای لوله های تا قطر 600 میلیمتر  کاربرد دارد

–     در روش پیچیدن نواری ، یک لایه تزریق شده ، تخت ، بصورت مارپیچ بر روی لوله در حال چرخش  پیچیده  میشود . می باید دقت  شود که لایه ها یمتوالی در کناره یکدیگر دارای پوشش کافی باشد تا یک لایه همگن حاصل شود

این روش برای لوله های به قطر 300-2000 میلیمتر کاربرد دارد و در بعضی مواقع برای لوله های بزرگتر از 2000 میلیمتر نیز استفاده می شود

پلی اتیلن  با چگالی پایین معمولاً در دمای 200-250 درجه سانتیگراد تزریق می شود ، لذا برای چسبندگی کامل باید از پرایمر  استفاده شود

دونوع پرایمر بطور معمول برای پوشش  به روش تزریقی  استفاده میشود ، نوع نرم ( ماستیک )  و نوع سخت. که نوع سختکاربرد بیشتر دارد زیرا دارای این مزیت می باشد که در درجه حرارتهای معمول بهره برداری ، جاری نشده و چسبندگی  بسیار عالی را در دامنه حرارتی وسیعی تأمین می نماید

پرایمر  نوع سخت به لوله ای که تا دمای 150-220 درجه سانتیگراد گرم شده است به روش اسپری پودر و یا تزریقی ،  درست قبل از اجرای پوشش پلی اتیلن اعمال می شود . پس از اجرای لایه پلی اتیلن به ضخامت مورد نظر ، لوله را با آب سرد می نمایند که در چگالی پوشش پلی اتیلن تأثیر می گذارد

پوشش پلی اتیلن با چگالی پایین ( LDPE )  که به روش ذوب پودری  و یا تزریقی اجرا شده باشد دارای دامنه متناسبی از خواص مورد نظر می باشد ، مانند مقاومت در مقابل صدمات احتماعی حین حمل و نقل انبارداری و کارگذاری ، سختی و مقاومت کافی در مقابل ضربه در دمای 25 تا ْ60 درجه سانتیگراد

پوشش پلی اتیلن  با چگالی پایین ( LDPE )  چنانچه برای مدت طولانی در معرض نور شدید آفتاب و دمای بالا قرار گیرد ، دچار مشکل می شود که با اضافه نمودن و توزیع یکنواخت 2% کربن سیاه به آن ، مشکل نور ماوراء بنفش را می توان حذف نمود

حرارت  نور خورشیدن می تواند موجب جدا شدن پوشش گردد ، بخصوص اگر سچبندگی  آن از اول ضعیف باشد . بدلیل ترموپلاستیک بودن ، پلی اتیلن به خزش تمایل دارد . ضریب انبساط  خطی پلی اتیلن  حدود بیست برابر فولاد است و چنانچه در درجه حرارت بالا بطور نامناسب رویهم چیده شوند ، تحت تنش قرار گرفته و صدمه می بیند . بنابراین اگر  این لوله ها در میحط باز و زیر دمای بالای ا‏تاب انبار شوند ، باید تمهیدات  لازم مانند  پوشاندن پوشش پلی اتیلن با رنگ سفید بکار گرفته شود . مقاومت مکانیکی بسیار خوب پلی اتیلن نیاز به تعمیر آن را در محل نصب بسیار محدود می نماید ، ولی چنانچه  نیاز به آن باشد ، باید قسمت صدمه دیده را کاملاً تمیز نموده و سپس با نوار پیچی  ، ذوب نمودن  وصله پلی اتیلن بر روی قسمت صدمه دیده و یا پاشیدن پودر  پلی اتیلن از همان نوع که در کارخانه مصرف شده است  ، قسمت صدمه دیده را تعمیر نمود . برای حرارت  دادن وصله پلی اتیلن و ذوب پودر پلی اتیلن باید حرارت کنترل شود ، کهمعمولاً از چراغ گاز دستی استفاده می شود . محلهای اتصال جوش لوله را نی زمی توان مشابه روشهای فوق با نوار پیچی  و یا ذوب پودر پلی اتیلن پوشاند . محلهای اتصال جوش لوله را نیز می توان مشابه روشهای فوق با نوار پیچی و یا ذوب پودر پلی اتیلن پوشاند . حرارت لازم نیز بوسیله چراغ  گاز دستی و یا گیره متصل شده بدور لوله با سیم پیچ الکتریکی القایی تأمین می شود

 غلاف و نوارهایی که در اثر حرارت جمع میشوند نیز جهت پوشاندن محل جوش لوله های پوشش شده با پلی اتیلن استفاده میشود . غلاف از نوار لوله ای قبل از اتصال  دو لوله باید در یک طرف جوش بر روی لوله  سوار شود . ولی نوار پیچی بصورت مارپیچ  و یا بصورت سیگار پیچی بعد از جوش  انجام میشود . حرارت دادن با استفاده از چراغ گاز  دستی موجب جمع شدن نوار و چسبیدن آن به سطح لوله می شود . از نقاط ضعف اصلی LDPE نرمی آن در درجه حرارتهای بالا ( بیشتر از 70 درجه سانتیگراد  )‌است که آن را در معرض صدمات  مکانیکی بخصوص نفوذ اجسام  قرار می دهد . دلیل این نکته پایین بودن چگالی LPDE  است که می توان با افزایش چگالی  آن با این نقطه ضعف مقابله نمود . در مواردی که دمای کاربرد بالاتر از 60 درجه سانتیگراد و یا مقاومت مکانیکی بالاتر مد نظر باشد م یتوان  از پلی اتیلین های با چگالی بالاتر مانند MDPE و HDPE استفاده نمود

برای مثال  لوله های پوشش شده با 3 میلیمتر HDPE مقاومت بیشتری در مقابله ضربه  و نفوذ نشان می دهد و در واقع5/2 میلیمتر پوشش با  HDPE کاملاً کافی برای بهره برداری های معمول می باشد . البته دمای کار بالا در لوله های آبرسانی  مطرح نمی باشد و مشکلی ایجاد نمی نماید

از مزایای  پوشش پلی اتیلن میتوان به عمر طولانی آن ( حدود 50 سال ) و مقاومت مکانیکی خوب آن در مقباله با ضربه و نفوذ اجسام اشاره کرد

 در حال حاضر امکانات انجام پوشش  پلی اتیلن به روش  ذوب پودر  پلی اتیلن بر روی لوله فولادی یا روش تزریقی کارخانجات داخلی فراهم گردیده است

هدف و دامنه کاربرد

هدف از تهی این استاندارد تدوین ضوابط  روشهای آزمایش  پوش پلی اتیلن  لوله ها در مقابل تنش های مکانیکی ، حرارتی و عوامل شیمیایی  می باشد که در طی حمل و نقل  ، انبارداری ، کار گذاری ، و بهره برداری به پوشش وارد میشود . کاربرد این نوع پوشش  جهت حفاظت لوله و اتصالات فولادی مدفون می باشد . روش اجرا پوشش پلی اتیلن بر ردو نوع است : روش پودری و روش تزریقی ( غلافی و نواری ) . در روش پودری ، پودر پلی اتیلن بر روی سطح لوله از قبل داغ شده پاشیده می شود و در روش تزریقی یک لایه پلی اتیلن  بصورت غلاف حلقوی و یا نواری بر وی لوله پرایمر زده شده کشیده می شود . پلی اتیلن  به ضخامت یک میلی متر برای حفاظ لوله ها در مقابل خوردگی  کافی است  و ضخامت بیشتر جهت  بهبود مقاومت آن در مقابل تنش های مکانیکی بارهای وارده می باشد

دامنه کاربرد لوله ها و اتصالات فولادی پوشش شده  با پلی اتیلن معمولی ( نرمال ، N )  برای شرایط  کار مداوم تا 50  درجه سانتیگراد می باشد و دامنه کار ، لوله ها و اتصالات فولادی پوشش شده با پلی اتیلن مخصوص ( S )  برای شرایط  کار  مداوم تا 70 درجه سانتیگراد  و یا چنانچه مقاومت مکانیکی بالاتر مورد نیاز است ، می باشد . در این استاندارد وقتی از لوله صحبت می شود ،ش امل اتصالات آن نیز می باشد

2- اصطلاحات و تعاریف

2-1- سختی در قابل فرورفتگی

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود پروژه و تحقیقدر تحلیل بیوگاز حاصل از کود مرغی و بلدرچین با شبکه عصبی مصنوعی در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 دانلود پروژه و تحقیقدر تحلیل بیوگاز حاصل از کود مرغی و بلدرچین با شبکه عصبی مصنوعی در فایل ورد (word) دارای 147 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود پروژه و تحقیقدر تحلیل بیوگاز حاصل از کود مرغی و بلدرچین با شبکه عصبی مصنوعی در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي دانلود پروژه و تحقیقدر تحلیل بیوگاز حاصل از کود مرغی و بلدرچین با شبکه عصبی مصنوعی در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود پروژه و تحقیقدر تحلیل بیوگاز حاصل از کود مرغی و بلدرچین با شبکه عصبی مصنوعی در فایل ورد (word) :

دانلود پروژه و تحقیقدر تحلیل بیوگاز حاصل از کود مرغی و بلدرچین با شبکه عصبی مصنوعی در فایل ورد (word)

چکیده

در این تحقیق عوامل مؤثر در طراحی، ساخت و کابرد یک واحد بیوگاز مورد بررسی قرار گردیده و پس از ساخت و تکمیل آن با کود آلی مورد آزمایش قرار گرفته تا صحت کار دستگاه مشخص گردد. در این راستا ابتدا کلیه عوامل محیطی تأثیر گذار در طراحی و ساخت یک رآکتور بیوگاز بررسی گردید. سپس رآکتور و کلیه تجهیزات جانبی آن توسط نرم افزار SolidWorks و AutoCad طراحی گردید. در مرحله بعد با استفاده از طرح­های بدست آمده، رآکتور بیوگاز ساخته شد. پس از اتمام طراحی و ساخت، رآکتور جهت آب بندی، گاز بندی و کنترل حرارتی مورد آزمایش قرار گرفت تا صحت کار آن مشخص گردد. بعد از تأئید کارکرد، رآکتور ابتدا با کود مرغی و سپس با کود بلدرچین بارگذاری شد و گاز تولید گردید. پس از پایان آزمایش­ها، بیوگاز تولیدی با دستگاه تست گاز تجزیه گردید و در نهایت نتایج مورد تحلیل و بررسی قرار گرفت.

کلمات کلیدی: بیوگاز، رآکتور، کنترل حرارتی، طراحی.

1- بررسی منابع.. 5

1-1- تعریف بیوگاز.. 5

1-2- منابع تولید بیوگاز.. 6

1-3- نحوه تولید بیوگاز.. 7

1-4- اصول هضم بی هوازی در تولید بیوگاز.. 8

1-5- مراحل شیمیائی تخمیر مواد آلی (شامل چربیها، هیدراتهای کربن و پرتئین ها).. 12

1-5-1- تخمیر چربیها.. 12

1-5-2- تخمیر هیدراتهای کربن.. 12

1-5-3- تخمیر پرتئینها.. 13

1-6- پارامترهای مؤثر بر فرآیند هضم بیهوازی.. 13

1-6-1- درجه حرارت محیط تخمیر.. 14

1-6-2- اسیدیته ((PH.. 16

1-6-3- میزان حضور مواد مغذی در محیط (C/N).. 16

1-6-4- درجه غلظت مواد.. 17

1-6-5- میزان حضور عوامل سمی.. 17

1-6-6- مدت زمان ماند مخلوط در مخزن هضم.. 18

1-6-7- همزدن محتویات مخزن هضم و هموژنیزه کردن محتویات.. 19

1-6-8- آماده سازی مواد خام قبل از بارگیری.. 20

1-6-9- وجود مواد تسریع کننده واکنش.. 21

1-6-10- اصلاح و تغییر در طراحی دستگاه بیوگاز.. 21

1-6-11- مواد افزودنی شیمیائی.. 21

1-6-12- تغییر دادن نسبت خوراک دستگاه.. 21

1-6-13- محیط بیهوازی (بسته).. 22

1-7- انواع روشهای بارگذاری مخازن هضم:.. 22

1-7-1- سیستم پیوسته:.. 22

1-7-2- سیستم نیمه پیوسته:.. 22

1-7-3- سیستم ناپیوسته: 22

1-8- جمع آوری بیوگاز تولیدی:.. 23

1-9- بیوگاز و کود حاصل از آن:.. 24

1-10- ساختار کلی دستگاه تولید بیوگاز:.. 24

1-10-1- حوضچه ورودی:.. 24

1-10-2- حوضچه خروجی:.. 25

1-10-3- مخزن تخمیر:.. 25

1-10-4- محفظه گاز:.. 26

1-11- مهمترین طرحهای بیوگاز ساخته شده در جهان:.. 28

1-11-1- دستگاه بیوگاز عمودی.. 28

1-11-2- دستگاه بیوگاز افقی.. 30

1-11-3- دستگاه بیوگاز مشترک.. 31

1-11-4-دستگاه بیوگاز مدل چینی (قبه ثابت).. 32

1-11-5- دستگاه بیوگاز مدل فرانسوی.. 34

1-11-6- دستگاه بیوگاز با لولههای چرمی.. 35

1-11-7-دستگاه بیوگاز با مخزن پلی اتیلنی.. 37

1-11-8- دستگاه بیوگاز با سرپوش شناور (مدل هندی):‏.. 37

1-11-9- دستگاه بیوگاز مدل تایوانی (واحدهای بالونی):.. 39

1-11-10- دستگاه بیوگاز مدل نپال:.. 40

1-12 -مروری بر مطالعات انجام شده.. 40

2- مواد و روشها.. 49

2-1- مراحل ساخت واحد بیوگاز با تمام جزئیات آن:.. 49

2-1-1- انتخاب مکان ساخت واحد بیوگاز.. 49

2-1-2- بررسی شرایط جوی.. 51

2-1-3- بررسی شرایط خاک منطقه.. 51

2-1-4- بررسی مواد آلی مورد نیاز.. 52

2-1-4-1- کود مرغی.. 52

2-1-4-2- کود بلدرچین.. 52

2-2- طراحی و ساخت اتاقک عایق:.. 53

2-2-1- طراحی اتاقک عایق.. 53

2-2-2- ساخت اتاقک عایق.. 53

2-2-3- دریچه خروجی:.. 54

2-3- مراحل طراحی و ساخت مخزن هضم دستگاه:.. 55

2-3-1- طراحی مخزن هضم:.. 55

2-3-2- ساخت دستگاه:.. 57

2-3-2-1- انتخاب مخزن هضم:.. 58

2-3-2-2- لوله ورودی:.. 58

2-3-2-3- لوله خروجی:.. 59

2-3-2-4- فشار سنج:.. 61

2-3-2-5- طراحی المنتها:.. 62

2-3-2-6- PH متر: 66

2-4- عایق کاری مخزن هضم.. 66

2-5- تست رآکتور.. 67

2-5-1- تست دستگاه با آب برای اطمینان از آب بندی بودن:.. 67

2-5-2- تست صحت کار المنتها:.. 68

2-5-3- تست گازبندی مخزن:.. 68

2-6- مشخصات دستگاه تست گاز:.. 70

2-6-1- دستگاه آنالایزر گاز ساخت کمپانی Testo آلمان.. 70

2-7- معرفی شبکه عصبی.. 71

2-8- شبكه عصبی مصنوعی.. 71

2-8-1- شبکه پس انتشار پیش خور (FFBP) :.. 76

2-8-2- شبکه های پس انتشار پیشرو (CFBP):.. 76

2-8-3- الگوریتم لونبرگ- مارکوارت (LM).. 77

2-8-4- الگوریتم تنظیم بیزی (BR).. 77

2-8-5- مجذور میانگین مربعات خطا.. 78

2-8-6- خطای میانگین مطلق.. 78

2-8-7- ضریب تعیین (همبستگی).. 78

2-9- انجام آزمایش:.. 79

3- نتایج.. 81

3-1- ساخت رآکتور.. 81

3-2- آزمایش کود مرغی در دمای 35 درجه سانتیگراد.. 83

3-2-1- بررسی اثر دما بر حجم بیوگاز تولیدی از کود مرغی.. 84

3-2-2- بررسی اثر دما بر روی فشار بیوگاز کود مرغی.. 85

3-2-3- بررسی اثر PH بر روی تولید بیوگاز کود مرغی.. 86

3-3- آزمایش کود مرغی در دمای 30 درجه سانتیگراد.. 87

3-3-1- بررسی اثر دما بر حجم بیوگاز تولیدی از کود مرغی.. 87

3-3-2- بررسی اثر دما بر روی فشار بیوگاز کود مرغی.. 87

3-3-3- بررسی اثر PH بر روی تولید بیوگاز کود مرغی.. 88

3-4- آزمایش کود بلدرچین در دمای 35 درجه سانتیگراد.. 89

3-4-1- بررسی اثر دما بر روی حجم بیوگاز تولیدی از کود بلدرچین 90

3-4-2- بررسی اثر دما بر روی فشار بیوگاز کود بلدرچین.. 91

3-4-3- بررسی اثر PH بر روی تولید بیوگاز کود بلدرچین.. 92

3-5- آزمایش با کود بلدرچین در دمای 30 درجه سانتیگراد.. 93

3-5-1- بررسی اثر دما بر روی حجم بیوگاز تولیدی از کود بلدرچین 93

3-5-2- بررسی اثر دما بر روی فشار بیوگاز تولیدی از کود بلدرچین 94

3-5-3- بررسی اثر PH بر روی تولید بیوگاز کود بلدرچین.. 95

3-6- بررسی و مقایسه پارامترهای کود مرغی و بلدرچین در دمای مشخص 96

3-6-1- مقایسه حجم گاز تولیدی کود مرغی و بلدرچین در دمای 35 درجه سانتی گراد.. 96

3-6-2- مقایسه فشار گاز تولیدی کود مرغی و بلدرچین در دمای 35 درجه سانتی گراد.. 97

3-6-3- مقایسه PH گاز تولیدی کود مرغی و بلدرچین در دمای 35 درجه سانتی گراد.. 98

3-6-4- مقایسه حجم گاز تولیدی کود مرغی و بلدرچین در دمای 30 درجه سانتی گراد.. 99

3-6-5- مقایسه فشار گاز تولیدی کود مرغی و بلدرچین در دمای 30 درجه سانتی گراد.. 100

3-6-6- مقایسه PH گاز تولیدی کود مرغی و بلدرچین در دمای 30 درجه سانتی گراد.. 101

3-7- بررسی و مقایسه پارامترها در دو دمای 30 و 35 درجه سانتی گراد 102

3-7-1- مقایسه حجم گاز تولیدی کود مرغی در دمای 30 و 35 درجه سانتی گراد 102

3-7-2- مقایسه فشار گاز تولیدی کود مرغی در دمای 30 و 35 درجه سانتی گراد.. 103

3-7-3- مقایسه PH گاز تولیدی کود مرغی در دمای 30 و 35 درجه سانتی گراد.. 104

3-7-4- مقایسه حجم گاز تولیدی کود بلدرچین در دمای 30 و 35 درجه سانتی گراد.. 105

3-7-5- مقایسه فشار گاز تولیدی کود بلدرچین در دمای 30 و 35 درجه سانتی گراد.. 106

3-7-6- مقایسه PH گاز تولیدی کود بلدرچین در دمای 30 و 35 درجه سانتی گراد.. 107

3-8- نتایج شبکه عصبی.. 108

3-8-1- بررسی نتایج شبیه سازی در شبکه عصبی برای کود مرغی.. 109

3-8-1-1- بررسی فشار گاز در آزمایش کود مرغی.. 109

3-8-1-2- بررسی ph گاز در آزمایش کود مرغی.. 111

3-8-1-3- بررسی حجم گاز در آزمایش کود مرغی.. 114

3-8-2- بررسی نتایج شبیه سازی در شبکه عصبی برای کود بلدرچین.. 116

3-8-2-1- بررسی فشار گاز در آزمایش کود بلدرچین.. 116

3-8-2-2- بررسی ph گاز در آزمایش کود بلدرچین.. 118

3-8-2-3- بررسی حجم گاز در آزمایش کود بلدرچین.. 121

4- منابع:.. 125

شکل ‏11 چرخه بیوگاز در طبیعت.. 7

شکل ‏12- دستگاه بیوگاز.. 7

شکل ‏13- فرآیند تولید گاز در مخزن هضم.. 9

شکل ‏14- مراحل مختلف تبدیل مواد آلی به بیوگاز.. 13

شکل ‏15- رآکتور بیوگاز به همراه همزن.. 20

شکل ‏16- مخزن ترکیب 2- لوله ورودی 3-مخزن هضم 4- مواد سنگین ته نشین شده 5- مخزن گاز 6- لوله خروج گاز 7- نگهدارنده درب مخزن هضم 8- لوله خروجی 9- مخزن کودابه خروجی 10- درب مخزن تخلیه 11- سطح زمین 12- لوله انتقال گاز 27

شکل ‏17- مخزن ذخیره گاز فایبرگلاس.. 27

شکل ‏18- بالنهای ذخیره بیوگاز.. 28

شکل ‏19- دستگاه بیوگاز عمودی.. 29

شکل ‏110- دستگاه بیوگاز افقی 1. مخزنهای ترکیب 2. لوله ورودی 3. محفظه اولیه 4. محفظه ثانویه 5. حفره اصلی 6. بخش مخزن هضم بالای سطح زمین 7. حافظ گاز 8. مخلوط آب و روغن 9. خط گاز 10. دریچه خروجی 11.دریچه خروج آب 12.اجاق 13. سطح زمین.. 30

شکل ‏111- دستگاه بیوگاز مشترک.. 32

شکل ‏112- دستگاه بیوگاز اصلاح شده نوع چینی 1. محافظ گاز با قبه ثابت 2. مخزن هضم 3. مخزن ترکیب 4. محفظه کمکی 5. خط گازی 6. شیشه آب 7. لوله خروجی 8. اجاق.. 33

شکل ‏113- دستگاه بیوگاز مدل فرانسوی 1. لوله ورودی 2. مخزن هضم فولادی ضد زنگ 3. لوله خروجی 4. غلتک زیست توده با پوشش فولادی 5. خط گازی 6. شیر آب 7. لوله های تایر واگن باری 8. شیر گاز 9. اجاق 10. سطح زمین.. 35

شکل ‏114- دستگاه بیوگاز با لولههای چرمی 1. مخزن ترکیب 2. مخزن هضم لوله چرمی 3. هواکش گازی 4. خروجی 5. حافظ گاز لوله چرمی 6. خط گازی 7. اجاق 36

شکل ‏115- دستگاه بیوگاز با مخزن پلی اتیلن. 1- مخزن مخلوط.2- لوله ورودی pvc. 3- کیسه مخزن هضم استوانهای روی زمین. 4- مخزن هضم استوانهای زیر زمین. 5- خروجی با لوله معین. 6- لوله گاز. 7- شیر خروج آب. 8- اجاق. 9- سطح زمین 37

شکل ‏116- دستگاه بیوگاز با سرپوش شناور 1. مخزن ترکیب 2. مخزن هضم اولیه 3. مخزن هضم ثانویه 4. حافظ متحرک گاز 5. آب همراه با روغن 6. خط گاز 7. مقیاس اندازه گیری گاز 8. شیر اب 9. لولهی تخلیه 10. حفاظت از حرکت غلتک 11. کولونی… 38

شکل ‏117- دستگاه بیوگاز مدل تایوانی.. 39

شکل ‏118- دستگاه بیوگاز مدل نپال. مخزن ترکیب 2- لوله ورودی 3-مخزن هضم 4- مواد سنگین ته نشین شده 5- مخزن گاز 6- لوله خروج گاز 7- نگهدارنده درب مخزن هضم 8- لوله خروجی 9- مخزن کودابه خروجی 10- درب مخزن تخلیه 11- سطح زمین.. 40

شکل ‏21- نقشه اتاقک عایق، مخزن هضم و گودال کودابه.. 53

شکل ‏22- مراحل ساخت اتاقک عایق و گودال ذخیره کودابه خروجی.. 54

شکل ‏23- طراحی مخزن هضم با استفاده از نرم افزار اتوکد.. 57

شکل ‏24- مخزن هضم پلی اتیلنی.. 58

شکل ‏25- لوله ورودی و لوله خروجی.. 59

شکل ‏26- الف- لوله خروج کودابه ب- مخزن هضم و لولههای ورودی و خروجی 60

شکل ‏27- لوله دو شاخه برای خروج گاز و نصب فشار سنج.. 61

شکل ‏28- مدار الکتریکی المنتهای حرارتی.. 63

شکل ‏29- طراحی قاب المنتهای حرارتی.. 63

شکل ‏210- المنتهای حرارتی در قاب فلزی قرار گرفتهاند… 64

شکل ‏211- الف- تابلوی برق، ب- کلیدهای کنترل کننده المنتها.. 65

شکل ‏212- ترموستات.. 65

شکل ‏213- الف- محلول های بافر ب- PH متر.. 66

شکل ‏214- عایقکاری رآکتور.. 67

شکل ‏215- دستگاه تست گاز.. 70

شکل ‏216- مدل ریاضی ساده شده عصب واقعی.. 72

شکل ‏217- پرسپترون 3لایه با اتصالات کامل.. 73

شکل ‏31- نمودار حجم- زمان کود مرغی در دمای35.. 85

شکل ‏32- نمودار فشار- زمان کود مرغی در دمای35.. 86

شکل ‏33- نمودار PH- زمان کود مرغی در دمای35.. 86

شکل ‏34- نمودار حجم- زمان کود مرغی در دمای30.. 87

شکل ‏35- نمودار فشار- زمان کود مرغی در دمای30.. 88

شکل ‏36- نمودار PH- زمان کود مرغی در دمای30.. 89

شکل ‏37- نمودار حجم- زمان کود بلدرچین در دمای35.. 91

شکل ‏38- نمودار فشار- زمان کود بلدرچین در دمای35.. 92

شکل ‏39- نمودار PH – زمان کود بلدرچین در دمای35.. 93

شکل ‏310- نمودار حجم- زمان کود بلدرچین در دمای30.. 94

شکل ‏311- نمودار فشار- زمان کود بلدرچین در دمای30.. 95

شکل ‏312- نمودار PH – زمان کود بلدرچین در دمای30.. 96

شکل ‏313- نمودار حجم – زمان کود مرغی و بلدرچین در دمای35.. 97

شکل ‏314- نمودار فشار – زمان کود مرغی و بلدرچین در دمای35.. 98

شکل ‏315- نمودار PH – زمان کود مرغی و بلدرچین در دمای35.. 99

شکل ‏316- نمودار حجم- زمان کود مرغی و بلدرچین در دمای30.. 100

شکل ‏317- نمودار فشار- زمان کود مرغی و بلدرچین در دمای30.. 101

شکل ‏318- نمودار PH – زمان کود مرغی و بلدرچین در دمای30.. 102

شکل ‏319- نمودار حجم گاز تولیدی کود مرغی در دمای 30 و 35.. 103

شکل ‏320- نمودار فشار گاز تولیدی کود مرغی در دمای 30 و 35.. 104

شکل ‏321- نمودار PH کود مرغی در دمای 30 و 35.. 105

شکل ‏322- نمودار حجم گاز تولیدی کود بلدرچین در دمای 30 و 35.. 106

شکل ‏323- نمودار فشار گاز تولیدی کود بلدرچین در دمای 30 و 35 107

شکل ‏324- نمودار PH کود بلدرچین در دمای 30 و 35.. 108

شکل ‏325- نمودار تعیین عملکرد شبکه برای فشار کود مرغی.. 109

شکل ‏326- نمودار آموزش و اعتبار سنجی داده های فشار گاز کود مرغی.. 110

شکل ‏327- نمودار تست داده های فشار کود مرغی.. 111

شکل ‏328- نمودار تعیین عملکرد شبکه برای ph کود مرغی.. 112

شکل ‏329 – نمودار آموزش و اعتبار سنجی داده های ph کود مرغی.. 113

شکل ‏330- نمودار تست داده هایph کود مرغی.. 113

شکل ‏331- نمودار تعیین عملکرد شبکه برای حجم گاز کود مرغی.. 114

شکل ‏332- نمودار آموزش و اعتبار سنجی داده های حجم کود مرغی.. 115

شکل ‏333- نمودار تست داده های حجم گاز کود مرغی.. 116

شکل ‏334- نمودار تعیین عملکرد شبکه برای فشار گاز کود بلدرچین.. 117

شکل ‏335- نمودار آموزش و اعتبار سنجی داده های فشار گاز کود بلدرچین 118

شکل ‏336- نمودار تست داده های فشار گاز کود بلدرچین.. 118

شکل ‏337- نمودار تعیین عملکرد شبکه برایph کود بلدرچین.. 119

شکل ‏338- نمودار آموزش و اعتبار سنجی ph کود بلدرچین.. 120

شکل ‏339- نمودار تست داده های ph کود بلدرچین.. 121

شکل ‏340- نمودار تعیین عملکرد شبکه برای حجم گاز کود بلدرچین.. 122

شکل ‏341- نمودار آموزش و اعتبار سنجی حجم گاز کود بلدرچین.. 123

شکل ‏342- نمودار تست داده های تست برای حجم گاز کود بلدرچین.. 123

جدول ‏11- ترکیبات موجود در بیوگاز.. 5

جدول ‏12- جدول فرآیندهای مختلف تبدیل زیست توده به بیوگاز.. 11

جدول ‏14- محدودههای درجه حرارت در تخمیر بیهوازی.. 15

جدول ‏14- نمودار مدت زمان ماند مواد در داخل رآکتور.. 19

جدول ‏31- مقایسه دستگاه بیوگاز نوع مخزن بتونی (مدل چینی) با مخزن پلی اتیلنی 82

جدول ‏32- تجزیه بیوگاز کود مرغی.. 84

جدول ‏33- تجزیه بیوگاز کود بلدرچین.. 90

جدول ‏34- تعیین عملکرد شبکه برای مقادیر فشار.. 110

جدول ‏35- تعیین عملکرد شبکه برای مقادیر ph.. 112

جدول ‏36- تعیین عملکرد شبکه برای مقادیر حجم.. 115

جدول ‏37- تعیین عملکرد شبکه برای مقادیر فشار.. 117

جدول ‏38- تعیین عملکرد شبکه برای مقادیر ph.. 119

جدول ‏39- تعیین عملکرد شبکه برای مقادیر حجم.. 122

در جوامع کنونی وجود انرژی مستمر، پایدار و اقتصادی لازمه هر­گونه توسعه و رشد اقتصادی می­باشد. پس از انقلاب صنعتی، انرژی به تدریج به یکی از عوامل اصلی در تولید ملی و حرکت چرخ­های اقتصادی کشورهای صنعتی و به دنبال آن، سایر کشورهای در حال توسعه تبدیل شده است (ثقفی، 1382). اقتصاد و تمدن کنونی تا حدی به انرژی وابسته است که تصور حتی لحظه­ای ادامه زندگی در عصر حاضر بدون انرژی امکان پذیر نیست. به طوری­که با اختلال و یا توقف در عرضه­ی آن، ماشین اقتصاد از کار خواهد افتاد. بنابراین تمامی کشورها در صدد هستند به هر نحو ممکن از انرژی مستمر و پایداری برخوردار باشند. از طرفی رشد اقتصادی و افزایش تقاضای انرژی در جهان سبب شده كه قیمت نفت و گاز افزایش پیدا کرده و اتكا به این منابع برای تأمین انرژی كاهش یابد (تابنده، 1376). مهم­ترین مسئله­ای که در قرن 21 بشریت با آن مواجه است مسئله انرژی و سوخت می­باشد. زیرا از یک طرف تعداد صنایع مصرف کننده انرژی رو به افزایش است و از طرف دیگر سوخت­های فسیلی (مهم­ترین انرژی­ مصرفی این صنایع) رو به اتمام می­باشند. این در حالی است که هم اکنون آلودگی­هایی که این سوخت­ها ایجاد می­کنند، موجب مشکلاتی در جهان گردیده است و اتحادیه­های جهانی در حال تصویب قانون­هایی مبنی بر حذف یا به حداقل رساندن مصرف این سوخت­ها در دهه­های آینده می­باشند. بنابراین تمام کشورهای صنعتی، نیمه صنعتی و حتی اکثر کشورهای جهان سوم در تلاش­اند تا برای جایگزین کردن این سوخت­ها چاره­ای بیاندیشند و اتمام این منابع را به تأخیر اندازند (عدل و همکاران، 1379).

منابع فسیلی مرسوم و تجدید ناپذیر تأثیر شگرفی بر امنیت انرژی دارند. این مسئله بسیاری از كشورهای جهان را واداشته است كه به مسئله امنیت عرضه انرژی تمایل پیدا كرده و به تغییرات گسترده­ای در اقتصاد انرژی خود اهتمام تام ورزند. در این زمینه پیشرفت­های فناوری، نوید بخش راه حل­هایی نو درباره تولید انرژی مورد نیاز بشر است. با شناسایی این روش­های جدید، گامی بلند در زمینه تغییر زیرساخت­های تولید انرژی برداشته شده است (علیزاده، 1375). استفاده از ذخایر نامحدود انرژی تجدیدپذیر در این خصوص تأثیرات مهمی دارد. گستردگی و توزیع این عوامل در طبیعت باعث شده است كه سیستم­های تولید انرژی به سمت سیستم­های محلی پیش رود؛ كه انرژی­های نوین به خوبی می­توانند برای این منظور به كار گرفته شود. هم اکنون مسائلی مانند انرژی، محیط زیست، ازدیاد مواد زائد خطرناك، اتمام پذیری منابع فسیلی و رشد فزاینده مصرف انرژی از جمله مفاهیمی هستند كه تحقیقات مختلفی را در جهان به خود اختصاص داده‌اند. به واقع این مسائل روشن می­کنند که دیگر نمی­توان به منابع موجود انرژی متكی بود (تابنده، 1376). در حقیقت، انجام تحقیقات گسترده در جهت دستیابی به منابع جدید و سالم كه در چند دهه­ی اخیر توسعه ویژه‌ای پیدا كرده‌اند را می‌توان بیانگر میزان اهمیت این نوع مفاهیم و علوم مرتبط به آنها دانست.

هم اکنون بیشتر کشورهای جهان برنامه­های خود را طوری تنظیم کرده­اند تا با بهینه کردن مصرف این منابع بر عمر منابع فسیلی خود بیفزایند و این در حالی است که با به کارگیری فناوری انرژی­های تجدید پذیر سعی دارند که میزانی از سهم مصرف منابع فسیلی را بر عهده این منابع بگذارند تا هم عمر منابع فسیلی را به تأخیر اندازند و هم جایگزینی برای آن یافته باشند (حیدری، 1365). مدارک بسیاری وجود دارد که سیاست­های انرژی جهانی که استفاده­ کار­آمد از سوخت­های فسیلی و انرژی را ارتقاء می­دهند، به لحاظ محیطی غیر مسئولانه هستند؛ زیرا آن­ها باعث فساد جدی محیطی در سطوح محلی، منطقه­ای و جهانی می­گردند. مطالعات نشان داده­اند که با ادغام منابع انرژی تجدید پذیر و ترکیب انرژی کلی، هر یک از این تأثیرات محیطی منفی را می­توان کاهش داد، یا مانع آن شد (حیدری، 1365). باید اذعان داشت که در قرن 21 سوخت­های فسیلی کم کم جای خود را به انرژی­های تجدید پذیر (انرژی خورشیدی، بادی، برق آبی، بیومس، زمین­گرمائی و غیره) خواهند داد. در میان این انرژی­ها، بیوگاز حاصل از بیومس، از اهمیت ویژه­ای برخوردار است. در این میان، بیوگاز به علت سالم‌سازی محیط زیست، تولید انرژی و كود مرغوب و قابلیت ایجاد آن در جوار اجتماعات بشری از اهمیت و جایگاه ویژه‌ای برخوردار است (الماسی، 1361). گرچه شناسایی بیوگاز در جهان سابقه­ای طولانی دارد، اما استفاده عمومی و رایج آن در خلال قرن اخیر و بویژه در سه دهه گذشته بوده است. بیوگاز که منبع آن توده­های زیستی است، در انتخاب منابع جایگزین انرژی برای روستاها، مورد ایده آلی می­باشد، بدین مفهوم که ارزان بوده و به لحاظ تولید و منشأ، محلی است. همچنین منبعی از انرژی است که برای چندین کاربری از جمله: گرم کردن، روشن کردن، ایجاد توان الکتریکی با مقیاس کوچک و غیره سودمند می­باشد. از طرفی بیوگاز علاوه بر تولید انرژی باعث تولید کود کشاورزی و افزایش سطح بهداشت عمومی جامعه و کنترل بیماری­ها می­شود. همچنین راه حلی مناسب برای ‏دفع مواد زائد جامد می­باشد (دهقان و همکاران، 1365). فاضلاب و مواد زائد جامدی که توسط صنایع و جوامع تولید می­گردد، باعث آلودگی ‏شدید محیط می­شوند که می­توان با فناوری بیوگاز خطرات ناشی از این مواد را به شدت کاهش داد و از انرژی و ‏کود تولیدی آن نیز استفاده نمود (رضویان، 1374). استحصال بیوگاز را می­توان از فرآیند­های بی هوازی تصفیه فاضلاب (‏UASB) و همچنین از محل­های دفن زباله نیز انجام داد و بخشی از هزینه­های مصرفی این سایت­ها را جبران نمود (حیدری، 1365). منافع زیست محیطی سیستم­های بیوگاز حتی فراتر از سیستم­های تصفیه مرسومی است كه تاكنون مورد استفاده ‏قرار می­گرفتند. این منافع، علاوه بر آنچه بیان شد، شامل كنترل بو، بهبود ‏كیفیت آب و هوا، بهبــود ارزش غذایی كــود تولیدی، كاهش میزان انتشار گازهای گلخــانه­ای و دست­یابی به ‏بیوگاز به عنوان یك منبع انرژی می­باشد؛ ‏که خود بیوگاز تولیدی می­تواند به طور همزمان انرژی الكتریكی و حرارتی تولید کند (تابنده، 1376). در این پژوهش ابتدا مدلی از رآکتور بیوگاز برای تولید بیوگاز در مزرعه طراحی و ساخته شد. سپس این دستگاه مورد آزمایش قرار گرفت تا علاوه بر مشخص شدن صحت کار آن، گاز تولیدی حاصل از کود مرغی و کود بلدرچین مورد آزمایش و مقایسه قرار گیرد.

فصل اول

بررسی منابع

1- بررسی منابع 1-1- تعریف بیوگاز

به مجموعه گازهای تولیدی حاصل از هضم و دفع فضولات، اعم از انسانی، گیاهی و حیوانی كه در نتیجه فقدان اكسیژن و فعالیت باكتری­های غیر هوازی خصوصاً باكتری­های متان­زا تولید می­شود، بیوگاز گفته می­شود. این گاز به طور طبیعی در باتلاق­ها، مرداب­ها و یا مکان­های دفن زباله­های شهری تولید می­شود و برای استفاده، لازم است مهار گردد (عمرانی، 1375). برای استفاده اقتصادی از بیوگاز، عمل تخمیر را می­توان در شرایط کنترل شده در دستگاهی نسبتاً ساده به نام مخزن هضم انجام داد (الماسی، 1384). بیوگاز از روش تخمیر بی­هوازی زیست­توده حاصل می‎­شود. در واقع بیوگاز مخلوطی است از گازهای گوناگون که گاز متان عنصر اصلی تشکیل دهنده آن است (الماسی، 1361)؛ به طوری که حدود 55 تا 70 درصد این گاز را متان و حدود 35 تا 40 درصد آن را دی اکسید کربن و درصد بسیار ناچیزی را گازهای ازت و هیدروژن سولفوره و غیره تشکیل می­دهند که مقادیر این گازها بستگی به دمای مخزن هضم و نوع مواد آلی داشته و با تغییرات آنها درصدهای گاز تغییر می­یابند (عبدلی، 1363). طبق مطالعات انجام گرفته بر روی تجزیه بیوگازِ حاصل از مخازن هضم، ترکیبات بیوگاز از این قرارند (جدول 1-1):

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود ارشد شیمی : مطالعه ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازولدر نانو لوله های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 دانلود ارشد شیمی : مطالعه ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازولدر نانو لوله های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت در فایل ورد (word) دارای 109 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود ارشد شیمی : مطالعه ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازولدر نانو لوله های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي دانلود ارشد شیمی : مطالعه ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازولدر نانو لوله های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود ارشد شیمی : مطالعه ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازولدر نانو لوله های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت در فایل ورد (word) :

دانلود ارشد شیمی : مطالعه ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازولدر نانو لوله های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت در فایل ورد (word) تعیین تركیبات آلی فرار

مطالعه­ ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازول- نانو لوله­های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت تعیین تركیبات آلی فرار

این در 108 صفحه تهیه و تنظیم و نگارش شده است

دانلود ارشد شیمی : مطالعه ی تهیه وبه كارگیری كمپوزیت پلی ونیل ایمیدازولدر نانو لوله های كربنی به روش سل ژل به عنوان فیبر جدید میكرواستخراج فاز جامد جهت در فایل ورد (word)
فهرست مطالب

عنوان صفحه

چکیده

فصل اول: آلاینده ها

1-1-آلاینده­ ها و منابع آنها

1-1-1-خواص فیزیکوشیمیایی

1-1-2- حلالیت در آب

1-1-3- ضریب توزیع آب- اکتانول

1-1-4- فشار بخار

1-1-5- ثابت قانون هنری

1-2- آلاینده های زیست محیطی و تاثیر آنها بر سلامتی

1-3- انواع آلودگی

1-3-1- آلودگی آب

1-4- مواد آلاینده آلی

1-5- انواع هوا

1-6- فرآیند تجزیه

1-6-1- نمونه برداری

1-6-2- نگهداری نمونه

1-6-3- آماده سازی نمونه

1-7- ریز استخراج با فاز جامد

1-7-1- کاربردهای SPME

فصل دوم: آشنایی با روشهای میکرواستخراج

2-1- مقدمه

2-2- آماده سازی نمونه

2-3- استخراج فاز جامد

2-4- روش­های میکرواستخراج

2-4-1- میکرواستخراج با فاز جامد(SPME

2-5- اصول میکرواستخراج فاز جامد بر پایه تکنیک سُل- ژل

2-5-1- تکنیک میکرواستخراج فاز جامد

2-6- شیوه های استخراج با SPME

2-6-1- استخراج مستقیم

2-6-2- استخراج از فضای فوقانی

2-6-3- SPME با غشاء محافطت شده

2-7- تئوری میکرواستخراج فاز جامد

2-7-1- اصول ترمودینامیک SPME

2-7-2- سینتیک

2-7-2-1- استخراج مستقیم

2-8- نقش پوشش فیبر

2-9- پیشرفت­های نوین در زمینه پوشش فیبرهای SPME و تکنیک­های مربوطه

2-9-1- فرایندهای پوشش دهی فیبر

2-9-1-1- استفاده مستقیم

2-9-1-2- نشاندن فیزیکی

2-9-1-3- روش الکتروشیمیایی

2-9-1-4- تکنولوژی سُل- ژل

2-10- معرفی روش سل – ژل

2-10-1- مراحل فرایند سل- ژل

2-10-3- انواع ژلها

2-10-4- مزایا و معایب روش سُل- ژل

2-10-5- معایب روش سُل- ژل

2-11- ساخت فیبرهای میکرواستخراج فاز جامد با استفاده از روش سُل- ژل

2-12- پارامترهای موثر در استخراج و بهینه سازی شرایط استخراج با SPME

2-12-1- بهینه سازی حجم نمونه

2-12-2- انتخاب حالت تحریک

2-12-3- زمان استخراج

2-12-4- دما

2-12-5- pH

2-12-6- غلظت نمک

2-12-7- کاربردهای SPME

2-13- ویژگی فیبر بر پایه سُل- ژل

2-14- نانو فناوری

2-15- تاریخچه فناوری نانو

2-16- طبقه بندی مواد نانومتری

2-17- نانو ذرات

2-17-1- خواص نانو ذرات

2-18- نانو ساختارها

2-18-1- انواع نانو ساختارها

2-19- نانوذرات

2-19-1- خواص نانو ذرات

2-19-2- خواص الکترونیکی و شیمیایی

2-19-3- خواص مغناطیسی

2-20- انواع نانو ذرات

2-20-1- نانو ذرّات فلزی

2-20-2- نانو ذرّات سرامیکی

2-20-3- نانو کامپوزیت های نانو ذرّه ای سرامیکی

2-20-4- نانو ذرات نیمه رسانا(نقاط کوانتومی

2-21- انواع پوشش های ریز استخراج با فاز جامد

2-22- انواع روش های تهیه فیبر در SPME

2-22-1- استفاده مستقیم

2-22-2- ترسیب فیزیکی

2-22-3- ترسیب الکتروشیمیایی

2-23-انتخاب پوشش فیبر

فصل سوم: بخش تجربی

3-1- دستگاه های مورد استفاده

3-1-1- دستگاه کروماتوگرافی گازی

3-1-2- دستگاه اولتراسونیک

3-1-3- دستگاه سانتریفیوژ

3-1-4- همزن مغناطیسی

3-1-5- طیف سنج مادون قرمز (FT-IR

3-1-6- میکروسکوپ روبش الکترونی(SEM

3-2- مواد شیمیایی مورد استفاده

3-3- تهیه محلول های استاندارد

3-4- فعال­سازی بستر فیبر

3-5- میکرواستخراج فاز جامداز فضای فوقانی

3-6- شرایط دستگاه کروماتوگرافی گازی و بهینه­سازی آن

3-6-2- تنظیم­آشکارساز­جرمی­در­شرایط­مد­SIM

3-7- شرایط تزریق به دستگاه

3-8- ساخت سُل و تشکیل ژل برروی بستر شیشه­ای فیبر (تهیه کامپوزیت PVI/sol-gel

3-9- پیرشدن ژل، خشک شدن ژل و آماده سازی فیبرهای تهیه شده

3-10- انتخاب فیبر مناسب

3-10-1- بهینه سازی دمای اولیه ستون کروماتوگرافی

3-10-2- بهینه سازی زمان واجذب آنالیت از روی فیبر

3-10-3- بهینه سازی دمای واجذب آنالیت از روی فیبر

3-10-4- بهینه سازی سرعت جریان گاز حامل

3-11- شرایط بهینه برای سیستم استخراج

3-11-1- بهینه سازی دمای استخراج

3-11-2- اثر زمان استخراج

3-11-3- اثر اضافه کردن نمک به محلول

3-12- ارقام شایستگی و اندازه گیری های کمی

3-12-1- ارقام شایستگی برای فیبرهای تهیه شده

3-13- بررسی فاکتور تغلیظ برای فیبر ساخته شده

3-14- بررسی نمونه های حقیقی

3-15- بررسی ساختار فیبر با استفاده از میكروسكوپ الكترونی پویشی

نتیجه گیری

چكیده

فصل اول

آلاینده ها و اهمیت اندازه گیری آنها

1-1 مقدمه:

برای مثال در یک تجزیه آماری از مخازن ذخیره زیر زمینی در آمریکا ،مشخص شده است که بیش از 90% از مخازن زیرزمینی دارای نشست مربوط به ایستگاههای پمپ بنزین بوده اند. عمده ترین عوامل ورود مواد هیدروکربنی از تانک های ذخیره منابع زیر زمینی ،ریزش مواد در هنگام تخلیه تانک عدم آبندی مناسب اتصالات ،ایراد در نصب سیستم لوله کشی- خوردگی مخازن فلزی و حوادث طبیعی می باشد. بطور کلی مخازنی که در برابر خوردگی حفاظت نشده اند- قابلیت زیادی برای نشت مقادیر قابل توجهی از مواد هیدروکربنی دارند. براساس استاندارد سازمان حفاظت از محیط زیست، یک لیتر بنزن، پتانسیل آلوده کردن دو میلیون متر مکعب آب را دارد.

آب های زیر زمینی علاوه بر مصارف آشامیدنی در سلامت منابع آبی دیگر ،از قبیل دریاچه ها نیز نقش مهمی را ایفا می کنند. به همین دلیل، جلوگیری از نشت آلودگی به منابع زیر زمینی می تواند مانع از آلودگی آب به مواد سمی برای انسان ها ، گیاهان و گونه های زیادی از حیوانات شود. جلوگیری از هدر رفتن مواد شیمیایی با ارزش، جلوگیری از خطر آتش سوزی و انفجار و پیشگیری از هزینه های بالای پاکسازی خاک و آب و جایگزینی منابع آلوده آب با منابع جدید و کیفیت بهتر آب به عنوان پارامترهای مهم در توسعه اقتصادی و انسانی هر منطقه، از جمله مزایای کنترل و پیشگیری از نشت آلاینده ها به شمار می روند. در حدود 80% مردم دنیا برای ادامه حیات به آبهای زیر زمینی وابسته اند هنگامی که این آبها با حضور مواد شیمیایی همچون بنزن آلوده شوند قطعا سالها زمان لازم است تا بتوان آثار آنها را پاک و یا بهبود بخشید .

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود تکنولوژی رنگ در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 دانلود تکنولوژی رنگ در فایل ورد (word) دارای 111 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود تکنولوژی رنگ در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي دانلود تکنولوژی رنگ در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود تکنولوژی رنگ در فایل ورد (word) :

دانلود تکنولوژی رنگ در فایل ورد (word)

دانلود تکنولوژی رنگ در فایل ورد (word)
فهرست مطالب

عنوان

صفحه

فصل اول: مقدمه

1-1-مقدمه ای بر تاریخچه رنگ

1-2-كالریمتری و علم رنگ

1-3-تاریخ و تولید صنعتی مواد رنگزا

1-4-كالریندكس

1-5-مراجع

فصل دوم: مواد رنگزای آزو

2-1-طبقه بندی مواد از لحاظ شیمیائی و تهیه مواد رنگرزی و مواد رنگی

2-2-مواد رنگزای آزو

2-3-دی آزوتاسیون یا دی آزوته كردن

2-4-روش های عملی دی آزوتاسیون

2-5-جفت یا كوپله شدن آزو

2-6-كاربرد مواد رنگزای آزو در رنگرزی

2-6-1-مواد رنگزای مونو آزوی آنیونیك

2-6-2-مواد رنگزای دیسپرس آزو

2-6-3-مواد رنگزای آزوئیك

2-6-4-مواد رنگزای منو آزوی تشكیل دهنده-كمپلكس

2-6-5-مواد رنگزای مستقیم

2-6-6-مواد رنگزای واكنشی

2-7-مراجع

فصل سوم: مواد رنگزای بیس آزو

3-1-مواد واسطه

3-2-نیترودار كردن

3-3-هالوژن دار كردن

3-4-سولفونه دار كردن

3-5-واكنش های فریدل كرافت

3-6-اكسایش

3-7-احیاء كردن

3-8-هیدرولیز كردن

3-9-ذوب قلیائی

3-10-آمین دار كردن

3-11-كربوكسیل دار كردن

3-12- N- اَلكیل دار كردن و N- اَسیل دار كردن

3-13-واكنش های متفرقه

3-13-1-سولفون زدائی

3-13-2-قرار دادن Cl به جای NH2

3-13-3-قرار دادن OH به جای NH2

3-14-طرز ساختن رنگ های بیس آزو

3-14-1-اطلاعات مختصری در مورد برخی از رنگینه های آزو

3-14-2-طرز ساختن نفتل بلوبلاك

3-14-3-طرز ساختن كنگورد

3-15- مراجع

فصل چهارم: رنگرزی پشم و نایلون با مواد رنگزای بیس آزو

4-1-رنگرزی الیاف نایلون و پشم با نفتل بلوبلاك

4-1-1-مشخصات كلی رنگ در كالریندكس

4-2-1-تئوری رنگرزی

4-2-2-رنگرزی نایلون

4-2-3-بررسی خواص رنگرزی لیف نایلون

4-2-4-رنگرزی پشم

4-2-5-بررسی خواص رنگرزی پشم

4-2-مراجع

1مقدمه ای بر تاریخچه رنگ

از هنگامی بیادنیاوردنی، بشر رنگ آبی شفاف اوج آسمان، سرخی ها و نارنجی های تابان و سوزان هنگام غروب، رنگ های ملایم و متغیر رنگین كمان كه مظهر امیدهای بهشتی است، نور ضعیف و غیر ثابتی كه از پروبال طاووس ها می درخشند. جامه های پر از رنگ گلها، قهوه ای ها و قرمزهای طلائی برگهای خزان كه تباینی بسیار با رنگ های سبز بهار پیشین دارند. قرمز درخشان و تهدیدآمیز فوران خون، سوسوی زرد شعله پیه آب كرده كه سایه های پیكره هایی بی تاب را بر روی دیوارهای اعماق خلوت غارها نقاشی می كردند را می بایست با شگفتی، شعف و حیرتی بسیار مشاهده كرده باشد لیكن تمام این رنگها نت های مجردی از كل نت های به اهتزاز درآورنده سمفونی تحریك آمیز رنگ در زندگی بشر می باشند.

چندی نپایید كه بشر كوشید تا خود را با این سمفونی مرموز و اسرارآمیز كه رنگ نام دارد وفق دهد. استخوان هایی(استوانه ای شكل) كشف شده اند-شاید مربوط به 000/150تا000/200 سال قبل- كه بشر در درون آن ها از قرمز و زرد و خاك های اخرا (OCHER CLAYS) مواد نقاشی چرب (GRAEASE PAINTS) تهیه می كرده و برای تزئین و آرایش بدن خود مورد استفاده قرار می داده، بشر اولیه طبعاً برای خود دلیل آورد كه مواد قرمز رنگ زندگی بخش می باشند. بنابراین بشرهای آخرین عصر یخ(000/100 سال پیش) در گذشتگان خود را زیر خاك های قرمزفام اخرا به خاك می سپردند، و یا به استخوانهای آنها رنگ قرمز می مالیدند و بدینوسیله سنتی را در اروپا آغاز می كردند كه هزاران سال پا برجای ماند و حتی به آفریقا و آسیا نیز گسترش یافت. مثلاً در سال1823، در ولزورلیدی او پاویلاند (RED LADY OF PAYILAND) كه در واقع اسكلت یك جوان است كشف شده است. آثار مشابهی نیز در غارهایی در جنوب آفریقا و چین مشاهده گردیده است.

1-2كالریمتری و علم رنگ ] 1 [

كالریمتری (COLORIMETRY) تكنیك اندازه گیری رنگ است، لیكن فقط قسمتی از علم رنگ می باشد. علم رنگ شامل تمام دانسته ها و اطلاعاتی است كه به تولید محرك های رنگ و درك بصری آنها مربوط می گردد. علم رنگ شامل بخشهائی از فیزیك، شیمی، زیست شناسی و روانشناسی می شود. در كالریمتری نیز از بخشهائی از علوم فوق الذكر خصوصاً فیزیك و روانشناسی استفاده می شود.

كالریمتری بر این ایده استوار است كه می توان رابطه ای بین خصوصیات فیزیكی محرك رنگ و بصیرت ادراك حاصل از آن پیدا كرد. نیوتن كشف كرد كه انواع متعددی از انرژی مشعشع مرئی وجود دارد و نور سفید فقط یكی از جنبه های مرئی اختلاط این نوع هاست كه از خورشید و یا منابع مشابه دریافت می شود. اختلاف بین انواع انرژی مشعشع بر حسب طول موجهایشان (WAVE LENGTHS) تعیین می گردد. برای تعریف طول موج به نحو احسن به تشریح روش اندازه گیری آنها نیاز داریم. لیكن در اینجا كافی است كه ذكر شود انرژی مشعشع مرئی به طول موجهایی در محدوده ای بین 380تا760 میلیونیوم میلیمتر(یا به عبارتی میلی میكرون با علامت اختصاری ) محدود می گردد. ذیلاً محدوده طول موجها و انواع رنگهای مربوطه آورده می شوند.

بنفش 380 – 450 میلی میكرون

آبی 450 – 490

سبز 490 – 560

زرد 560 – 590

نارنجی 590 – 630

قرمز 630 – 760

نیوتن در بررسی هایش به این نتیجه رسید كه زمانی اشیاء به صورت رنگی ظهور پیدا می كنند كه در انرژی های مشعشعی كه به چشم انسان منعكس می شود یك یا حداكثر دو نوع انرژی مشعشع به طور عمده وجود داشته باشند او خاطرنشان ساخت كه اكثر اشیاء زمانی به صورت رنگی ظهور پیدا می كند كه “مانع عبور” قسمتی از انواع انرژی مشعشع شده و مابقی را انعكاس دهند. امروزه كلمه جذب (ABSORPTION) به جای كلمه “مانع عبور” به كار برده می شود.

الزامی بودن انرژی مشعشع، تنوع و تعداد این نوع انرژی ها و نقش مفعولی اشیا كه در دید رنگ موثرند مهمترین مطالبی می باشند كه طی آن علم فیزیك به علم رنگ كمك كرده است. روشهای اندازه گیری و كنترل نوع و مقدار انرژی مشعشع به مشخصات جذب انعكاس و انتقال نور توسط اشیا به وسیله فیزیكدانها و شیمیدانها پیشرفتهای بسزایی كرده اند، لیكن اصول همان مطالبی می باشند كه نیوتن به وضوح تشریح كرده است.

چون انرژی مشعشع مرئی برای درك رنگ لازم بوده و علاوه بر آن به علت اینكه فقط جنبه هایی كه مشاهده كننده از آن آگاه و مطلع است می تواند ملاك باشد، بنابراین رنگ را به عنوان مشخصات معین نور تعریف می كنند. بعضی از مشخصات نامربوط نور نظیر جهت (DIRECTION) و لرزش (FLICKER) مستثنی می باشند. لیكن تمام مشخصات نور كه قادر به متمایز شمردن نوعی از نوعی دیگر می باشند را به عنوان قسمتی از رنگ نور به شمار می آورند.

تعریف رنگ برحسب نور كه خود علمی است روانی-واقعی، رنگ را نیز به عنوان یك فرآیند روانی-واقعی معرفی می كند. روشهای اندازه گیری رنگ از قضاوت های مشاهده كننده های انسانی به طور مستقیم و یا اطلاعات ارقامی استاندارد كه بر مبنای قضاوت های غیر مستقیم انسانی استوارند استفاده می كند. بنابراین تعریف كامل و مورد استفاده رنگ با تعریف آن برحسب نور توافق كامل داشته و رنگ كالریمتری را فرآیندی روانی-واقعی جلوه می دهد. این تعریف ممكن است با تعاریف اشخاص دیگر تباین داشته باشد. شخصی ممكن است رنگ را به عنوان یك درك مد نظر بگیرد، در صورتیكه شخص دیگر ممكن است رنگ را به عنوان شیئی كه طول موج های مختلف را به نسبت های مختلف جذب می سازد تعریف كند.

مشخصات نور كه نهاد رنگ را بر طبق تعریف داده شده تشكیل می دهند را می توان به عناوین متعدد و قابل استفاده ای تعیین كرد، لیكن شاید ساده ترین و قابل درك ترین مشخصات نور، روشنایی (LUMINANCE)، طول موج حاكم (DOMINANT WAVE LENGTH) و خالصی (PURITY) باشند. روشنایی مشخصه ایست كه بین نور انعكاس یافته از كاغذ سفید این صفحه، زمانی كه توسط یك لامپ صد وات و موقعیكه توسط یك لامپ دویست وات روشن شده باشد فرق قایل می شود. ایده طول موج اصلی را می توان بدین صورت عنوان كرد كه این طول موج طول موجی است كه نور مربوطه به صورت اصلی به نظر می رسد. احتیاجی نیست كه حتما طول موج اصلی، طول موجی باشد كه از لحاظ فیزیكی پر شدت ترین انرژی مشعشعی موجود در محرك باشد، هر چند كه معمولا نزدیك به این ماكزیمم فیزیكی است. به همین صورت ممكن است گفته شود كه خالصی درجه ایست از تسلط، برجستگی و عمدگی طول موج اصلی در نور مورد نظر. خالصی را نیز مانند طول موج اصلی نمی توان مستقیما از راه اندازه گیری فیزیكی محركی بدست آورد. برای تعاریف دقیق تری از روشنائی، طول موج اصلی و خالصی روش های اندازه گیری آنها بایستی تشریح گردد. به علاوه این روشها برای تعاریف كامل ایده های جامع نور و رنگ نیز ضروری می باشند. تعاریفی كه بر مبنای روش اندازه گیری استوارند تعاریف عملی نامیده می شوند (OPERATIONAL DEFINITIONS). تعاریف عملی نور رنگ، روشنایی، طول موج اصلی و خالصی همگی اساس علم كالریمتری است.

ته رنگ یا فام (HUE) كیفیتی است از ادراك كه برحسب آن یك مشاهده كننده از اختلافات بین طول موج های انرژی مشعشع آگاه و مطلع می گردد. اشباع (SATURATION) كیفیتی است از ادراك كه توسط آن یك مشاهده كننده از اختلافات بین خالصی برای هر طول موج اصلی آگاه و مطلع می شود. با وجود این لازم به تذكر است كه خالصی های برابر از طول موج های اصلی متفاوت الزاما ادراك اشباع برابر را موجب نمی گردد. درخشندگی (BRIGHTNESS) اصطلاحی است كه عموما برای كیفیتی از ادراك بكار برده می شود كه توسط آن یك مشاهده كننده از اختلافات بین روشنایی آگاه و مطلع می گردد.

1-3 تاریخ و تولید صنعتی مواد رنگ زا

بشر ماقبل تاریخ پوست و منسوجات و اشیا دیگر را با مواد طبیعی ای كه اكثرا منبع گیاهی داشته و لیكن بعضی نیز منشا حیوانی داشتند رنگرزی می كرده است. كتیبه های مصر باستان تشریح كاملی از چگونگی عصاره گیری مواد رنگرزی از منابع طبیعیشان و به علاوه كاربردی آنها در عملیات رنگرزی در اختیار می گذارد.

توسعه های بعدی كه در محدوده زمانی بیش از چندین هزار سال صورت گرفت فرآیندهای رنگرزی پیچیده و كالاهای رنگرزی شده با كیفیت بالا را بدست داد در میان آنها موادی كه در ذیل می آیند ارزش ذكر ندارند. ایندیگو (INDIGO) كه هم از دید رنگرز كه مخصوص اروپا بوده و هم از (INDIGO FERA TINCTORIA) ایندیگو فراتینكتوریا كه یك درخت محلی آسیایی می باشد بدست می آمد. ارغوانی باستان (ANCIENT PURPLE) از یك غده حلزون ارغوانی با فرآیندی كه توسط فنیقی ها كشف شده بود بدست می آمد. الیزارین (ALIZARIN) كه اساس قرمز تركی (TURKEY RED) را تشكیل می دهد از مواد خارج شده از چوب رناس (MADDER CARPEDOCHI) كه از افریقا وارد می شد بدست می آمد.

اسید پیكریك (PICRIC ACID) كه توسط ولفه (WOULFE) كه در سال 1771 توسط واكنش ایندیگو با اسید نیتریك به دست آمد بعدها در بعضی اوقات برای رنگرزی ابریشم به كار برده شد، لیكن اهمیت زیادی به دست نیاورد، به همین دلیل واقعا به طور اشتباه امتیاز تولید اولین ماده آلی رنگرزی سنتز شده به جای ولفه به ویلیام هاش پریكن داده شده است. در1856 این شیمیست جوان و باهوش انگلیسی كه در اطراف لندن بر روی اكسیداسیون مخلوطی از بازهای آنیلین كار می كرد موفق شد به جای كوئینین (QUININE) كه امید یافتنش را داشت یك ماده رنگرزی كاتیونیك بنفش كه آنرا مووین (MAUVEINE) نامید- و در شروع درصد محلول آن بسیار كم بود بدست آورد. یاد كردن از پركین به عنوان بنیانگذار صنعت مواد رنگرزی سنتز شده از چندین جهت صحیح است زیرا از یك طرف او توانست با امكانات اولیه ای كه در دسترس داشت محصولی نسبتا خالص و از لحاظ تكنیكی پراهمیت را تهیه كند و از طرف دیگر او سنتز خود را چنان توسعه داد كه توانایی تولید آن در مقیاس صنعتی نیز میسر گردید.

ته رنگ بنفشی درخشانی كه این ماده رنگرزی بر روی ابریشم تولید كرد فورا توجه خاصی را به خود مبذول داشت و باعث شد كه شیمیست های دیگر انگیزه انجام آزمایشات مشابه را در خود بیابند. بدین ترتیب در1859 ورگوئین (VERGUIN) در لئون، فیوشین (FUSHINE) را كشف كرد، در صورتیكه كشف تركیبات دی آزو توسط گریس (GRIESS) در انگلستان اساس توسعه بزرگترین گروه مواد رنگرزی سنتز شده را كه در حال حاضر اصطلاحات آزو (AZO COMPOUNDS) نامیده می شوند فراهم آورد. اولین ماده رنگرزی واقعی به نام قهوه ای بیزمارك (BISMARK BROWN) در سال 1863 توسط مارتیوس (MARTIUS) تهیه شد.

بعد از فایلات گسترده و تعیین كننده ككوله (AUGUST VON KEKULE) در مورد ظرفیت چهارگانه كربن در سال1858 و ساختار بنزن در سال1865 راه را برای تولید طرح ریزی شده مواد رنگرزی كاملا سنتز شده علاوه بر سنتز مواد رنگزای طبیعی باز شد. اولین موفقیت قابل ذكر درك ساختار شیمیایی(در سال1868) و سپس سنتز فوری الیزارین(25-دی هیدروكسی آنتراكینون) توسط گریب و لیبرمان است. (GRAEBE AND LIEBERMAN) درك ساختار شیمیایی و سنتز ایندیگو
(آدلف وان بایر VON BAEYER ADOLF ) در1870، هیومان (K. HEUMANN) كار فایلاتی ای را كه چندین دهه به طول انجامید دربرگرفت. توسعه و تكامل مواد رنگرزی ایندیگو در شروع قرن بیستم در نتیجه كار انجی (G.ENGI) و فرید لندر (P.FRIEDLANDER) كه به ترتیب (CIBA BLUE 4B) و تیوایندیگو (THIO INDIGO) را سنتز كردند به اوج خود رسید. كمی قبل از تغییر قرن ویدل (VIDAL) راه را در زمینه مواد رنگرزی گوگردی باز كرد، در صورتیكه سال1901 نمایانگر كشف ایندانترون (INDANTHRONE) یعنی اولین ماده رنگزای خمی آنتراكینونی (ANTHRA QUINONNOID VAT DYE) توسط بن (R.BOHN) است.

مواد رنگزای طبیعی اولیه حتی كمپلكس فلزی(قرمز تركی) را نیز شامل می شدند. در این زمینه، قرن بیستم تكامل ارزنده های را به شكل مواد رنگرزی نئولن (NEOLAN DYES) در سال1915 فتالوسیانین (PHTHALOCY ANINE) در سال1936 و مواد رنگرزی كمپلكس فلزی 1:2 (مواد رنگرزی ایرگالان (IRGALAN DYES) در سال1949 عرضه كرده است. كلاول و دریفوس(R.CLAVEL AND H.DREYFUS) در دهه1920 شكل رنگرزی الیاف هیدروفوبیك را توسط مواد رنگرزی دیسپرس حل كردند.

عصر پس از جنگ جهانی دوم توسط تولید و تكامل مواد رنگی (PIGMENTS) كه اهمیت فراوانی در زمینه رنگ كردن پلاستیك دارند مثلا كوئین آكریدون (QUINACRIDONE) در سال1958 مواد رنگزای ری اكتیو یا واكنشی (REACTIVE DYES) برای پشم ] مثلا مواد رنگزای درخشان رمالن (REMALAN) و سیبالن (CIBALAN) در سالهای1952-1951 [ و مخصوصا مواد رنگرزی واكنشی برای الیاف سلولزی(مثلا مواد رنگرزی پروسیون (PROCION DAYES) علامت گذاری شده است توسعه ها و تكامل های جدید در این زمینه توسط فیتزنر (H.PHITZNER) ] 2 [ ونكاتارامان (K.VENKATARAMAN) ] 3 [ مرور گردیده اند.

برای مثال مواد رنگرزی واكنشی به وضوح نشان می دهند كه فایلات در زمینه مواد رنگرزی از سنتز مولكولهای رنگی به صورت كاملا تجربی دور شده و به سوی بررسی مكانیزم تركیب كارها با مواد رنگرزی با كروموژنهای (CHROMOGENS) داشته مانند آزو (AZO) آنتراكینون (CYCLICAZA, CANTHRACOUINONE) COMPOUNDS تركیبات حلقوی آزا میل پیدا كرده است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی1 در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

توجه : این فایل به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

 دانلود پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی1 در فایل ورد (word) دارای 152 اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت دانلود پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی1 در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل مي باشد و در فايل اصلي دانلود پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی1 در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی1 در فایل ورد (word) :

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه شیمی آلی1 در فایل ورد (word)

آزمایشگاه شیمی آلی 1

اندازه گیری ثابتهای فیزیكی و برخی روشهای جداسازی، تخلیص و شناسایی تركیبها

تعیین دمای ذوب:

در اثر جذب انرژی، آرایش منظم ذرات در یك تركیب جامد و بلوری به آرایش نامنظم(حالت مایع) تبدیل می شود. این عمل را ذوب می گویند.

پدیده ذوب وقتی روی می دهد كه انرژی گرمایی بر نیروهای بین ملكولی كه ذرات را در حالت جامد نگه می دارند فایق آید.

نقطه ذوب یك تركیب دمایی است كه در آن، جسم به صورت مایع در می آید.

در این دما فشار بخار مایع و فشار بخار جامد برابرند و دو فاز مایع و جامد در حال تعادل هستند.
دمای ذوب یك جسم خالص در طول عمل ذوب ثابت می ماند.

به عبارت دیگر، اگر به مخلوط مایع و جامد یك جسم خالص گرما بدهیم، تا وقتی كه تمام جامد به مایع تبدیل نشود، دمای جسم بالا نمی رود.

و چنانچه گرم كردن متوقف شود، تا زمانی كه تمامی مخلوط جامد نشده است، دما پائین نمی رود.

برخی از جامدات آلی در دمای ذوب شدن یا پیش از آن براثر گرما تجزیه می شوند.

در این صورت می توان به جای نقطه ذوب دمای تجزیه را به عنوان یك خاصیت فیزیكی مورد استفاده قرار داد.

بعضی از مواد فشار بخار بالایی دارند، به طوری كه در نقطه ذوب خود یا پیش از آن تصعید می شوند.

در این گونه موارد تعیین نقطه ذوب در لوله در بسته انجام می شود.

بعضی مواد قبل از ذوب شدن حلال تبلور خود را از دست می دهند (عرق می کنند) در این حالت اولین قطره مایع دیده شده نقطه ذوب واقعی است.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود تحقیق در مورد نفت خام در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 دانلود تحقیق در مورد نفت خام در فایل ورد (word) دارای 73 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود تحقیق در مورد نفت خام در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي دانلود تحقیق در مورد نفت خام در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود تحقیق در مورد نفت خام در فایل ورد (word) :

نفت خام به انگلیسی Crude Oil و به روسی Naphra
نامیده می‌شود که درحالت طبیعی به صورت مایع بوده و رنگ آن قهوه‌ای زرد مایل به سیاه است و دربرابر نور انعکاسی ، رنگ سبز بخصوصی از خود نشان می‌دهد.
مشخصات نفت
نفت خام به جهت وجود ترکیبات گوگرد بوی نامطلوبی دارد. بخش اعظم نفت خام از هیدراتهای کربن تشکیل شده و مقدار کمی عناصر دیگر نیز به آن مخلوط می‌گردد، که این عناصر در زیر با درصدشان نشان داده شده‌اند.

عنصر حداقل درصد وزنی حداکثر درصد وزنی
کربن 82.2 87.1
هیدروژن 11.8 14.7
گوگرد 0.1 5.5
اکسیژن 0.1 4.5
نیتروژن 0.1 1.5

جدول ازسلی (1985)
دراین جدول عناصر دیگری مانند وانادیوم ، نیکل و اورانیوم با درصد وزنی حداکثر 0.1 در ترکیب نفت خام موجود هستند. بعلاوه در خاکستر نفت خام آثاری از عناصر C r ، Cu ، Pb ، Mn ، Sr ، Ba ، Mo ، Mg ، Ca ، Ti ، Al ، Fe و Si یافت می‌شود که بعضی از عناصر بالا مانند V-Ni-U احتمالا در رابطه با عنصر ارگانیکی اولیه (مادر) بوجود آمده و بعضی دیگر از عناصر مشخصات ژئوشیمیایی سنگ دربرگزیده را نشان می‌دهند.
قابل ذکر است که آثاری از نمک ، آب و سولفید هیدروژن نیز درنفت خام مشاهده می‌شوند.

خواص فیزیکی نفت خام
ویسکوزیته
همانطور که نفت خام ممکن است با دخالت عواملی به رنگهای زرد ، سبز ، قهوه‌ای ، قهوه‌ای تیره تا سیاه مشاهده گردد، لذا ویسکوزیته متغیر را برای آنها خواهیم داشت. بنابراین نفت خام درسطح زمین دارای ویسکوزیته بیشتر بوده و بعبارتی ویسکوزتر است. چون در مخزن زیرزمینی یکی از عوامل دخیل حرارت موجود درمخزن می‌باشد، که همراه با این عامل ، عمق نیز موثر می‌باشد. همچنین سن نفت را به لحاظ زمان مخزن شدن را درطیف تغییرات ویسکوزیته سهیم می‌دانند.

ترکیبات مولکولی نفت خام
تعداد ترکیبات مولکولی نفت خام وابسته به سن زمین شناسی آن ، عمق تشکیل آن ، منشا آن و موقعیت جغرافیایی آن متغیر می‌باشد. برای مثال نفت خام Ponca city از Oklahoma شامل حداقل 234 ترکیب مولکولی می‌باشد.

گروههای تشکیل دهنده نفت خام
هیدروکربنها (Hydrocarbons)
هیدروکربنها همانطور که از نامشان مشخص است، شامل گروههایی هستند که ترکیبات ملکولی آنها فقط از هیدروژن و کربن تشکیل شده است. انواع هیدروکربنها عبارتند از :

هیدروکربن‌های پارافینی (پارافینها)
هیدروکربنهای نفتنی (سیکلوپارافینها یا نفتنیکها )
هیدروکربنهای آروماتیک (بنزنوئیدها)
غیرهیدروکربنها (Heterocompounds)
این گروه شامل ترکیباتی غیر از هیدروژن و کربن می‌باشند و عناصری از قبیل اکسیژن ، نیتروژن ، گوگرد ، اتمهای فلزی همراه با هر کدام از اینها و یا ترکیب با همه اینها نظیر Ni ، V می‌باشد.

وزن مخصوص نفت خام
از خواص فیزیکی نفت خام که ارزش اقتصادی نفت خام بر مبنای آن سنجیده می‌شود، وزن مخصوص آن می‌باشد. لذا سنجش و نحوه محاسبه فرمول آن مهم است. اکثر کشورهای جهان ، وزن مخصوص نفت خام را برحسب درجه A.P.I که یک درجه بندی آمریکائی است، محاسبه می‌کنند. مشابه همین درجه بندی و سنجش ، وزن مخصوص نفت خام را در کشورهای اروپائی با درجه بندی Baume محاسبه می‌کنند که از لحاظ مقدار اندکی از درجه A. P.I کمتر می‌باشد.

گردش معکوس در کارگاه آفرینش ، شاید درک آنچه را که بحران انرژی خوانده می‌شود، میسر کند. کل قضیه ، میلیاردها سال قبل و با فرایندهای تبدیل انرژی خورشید به آدنوزین تری فسفات (ATP) آغاز شد. کلروفیل‌ها و سایر رنگدانه‌های گیاهان ، انرژی دریافتی از خورشید را برای تبدیل دی‌اکسیدکربن ، آب و مواد معدنی به اکسیژن و ترکیبات آلی انرژیدار ، بکار برده و غذای موجودات کوچک و بزرگ از جمله انسان اندیشهورز را فراهم میآورند. این فرایند ، همچنین باعث افزایش ذخایر معدنی آلی از قبیل هیدروکربورهای زغال سنگ ، نفت و گاز طبیعی میشود.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

دانلود مقاله طبقه بندی عناصروخواص مواد در فایل ورد (word)

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

 دانلود مقاله طبقه بندی عناصروخواص مواد در فایل ورد (word) دارای 7 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد دانلود مقاله طبقه بندی عناصروخواص مواد در فایل ورد (word)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي دانلود مقاله طبقه بندی عناصروخواص مواد در فایل ورد (word)،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن دانلود مقاله طبقه بندی عناصروخواص مواد در فایل ورد (word) :

دانلود مقاله طبقه بندی عناصروخواص مواد در فایل ورد (word)

مقدمه

تکنولوژی مواد علمی است که درباره استخراج، تصفیه، آلیاژکردن، شکل دادن، خصوصیات فیزیکی، مکانیکی،تکنولوژیکی، شیمیایی وعملیات حرارتی بحث می کند وبه بررسی ساختمان داخلی مواد از نظر شبکه بندی ،ترکیب و سایر خصوصیات آنها می پردازد.متخصینی که در صنعت به طراحی ،ساخت ،تعمیر ونگهداری ماشین آلات اشتغال دارند،می باید خصوصیات موادی که با آن سرو کار دارند کاملاً بشناسندو راههایی برای جلوگیری از تغییرات آن ها در مقابل عوامل فیزیکی ویا شیمیایی پیشنهاد کنند…

تکنولوژی مواد علمی است که درباره استخراج، تصفیه، آلیاژکردن، شکل دادن، خصوصیات فیزیکی، مکانیکی،تکنولوژیکی، شیمیایی وعملیات حرارتی بحث می کند وبه بررسی ساختمان داخلی مواد از نظر شبکه بندی ،ترکیب و سایر خصوصیات آنها می پردازد.متخصینی که در صنعت به طراحی ،ساخت ،تعمیر ونگهداری ماشین آلات اشتغال دارند،می باید خصوصیات موادی که با آن سرو کار دارند کاملاً بشناسندو راههایی برای جلوگیری از تغییرات آن ها در مقابل عوامل فیزیکی ویا شیمیایی پیشنهاد کنند.

دانلود مقاله طبقه بندی عناصروخواص مواد در فایل ورد (word)

مقدمه

تکنولوژی مواد علمی است که درباره استخراج، تصفیه، آلیاژکردن، شکل دادن، خصوصیات فیزیکی، مکانیکی،تکنولوژیکی، شیمیایی وعملیات حرارتی بحث می کند وبه بررسی ساختمان داخلی مواد از نظر شبکه بندی ،ترکیب و سایر خصوصیات آنها می پردازد.متخصینی که در صنعت به طراحی ،ساخت ،تعمیر ونگهداری ماشین آلات اشتغال دارند،می باید خصوصیات موادی که با آن سرو کار دارند کاملاً بشناسندو راههایی برای جلوگیری از تغییرات آن ها در مقابل عوامل فیزیکی ویا شیمیایی پیشنهاد کنند… تکنولوژی مواد علمی است که درباره استخراج، تصفیه، آلیاژکردن، شکل دادن، خصوصیات فیزیکی، مکانیکی،تکنولوژیکی، شیمیایی وعملیات حرارتی بحث می کند وبه بررسی ساختمان داخلی مواد از نظر شبکه بندی ،ترکیب و سایر خصوصیات آنها می پردازد.متخصینی که در صنعت به طراحی ،ساخت ،تعمیر ونگهداری ماشین آلات اشتغال دارند،می باید خصوصیات موادی که با آن سرو کار دارند کاملاً بشناسندو راههایی برای جلوگیری از تغییرات آن ها در مقابل عوامل فیزیکی ویا شیمیایی پیشنهاد کنند.

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید